Oncodona

In caso di risultato positivo, il test può essere usato per eseguire il follow-up e adottare misure di rilevamento precoce personalizzate per la paziente e i suoi familiari.

• Le pazienti già diagnosticate quali portatrici hanno più probabilità di contrarre un altro tipo di cancro. In questi casi è essenziale effettuare test intensivi capaci di rilevare il cancro in stadio precoce, aumentando così le probabilità di portare a termine la relativa terapia con successo.
• Nel caso di persone che presentano delle mutazioni, esistono numerose opzioni di prevenzione per tenere a bada il rischio di cancro. Tali misure includono intense fasi di screening mirate alla diagnosi precoce.

Una volta rilevata una mutazione in un paziente esiste un maggior rischio che i familiari siano portatori della stessa mutazione.

• Coloro i quali ereditano tali mutazioni nocive hanno una probabilità del 50% di trasmetterle alla propria prole.
• Se un paziente ha ereditato una mutazione nociva, anche ciascuno dei suoi fratelli e sorelle ha una probabilità del 50% di esserne portatore o portatrice.

Un risultato negativo indica che la paziente non presenta un particolare rischio. In altre parole, il suo rischio di sviluppare uno dei tipi di cancro analizzati dal test è uguale a quello della popolazione in generale.