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I nostri servizi > Oncodona

Oncodona

Un test completo di screening genetico che analizza 21 geni collegati al cancro al seno o alle ovaie.

  • Panoramica
  • Caratteristiche
  • Come funziona?
  • Sono uno specialista sanitario

Diagnosi precoce di predisposizione
ereditaria al cancro.

Risultati in 30 giorni

Le mutazioni nocive hanno il 50% di probabilità di venire trasmesse.

Panoramica

Cos’è il test Oncodona?

  • Oncodona è il test genetico più all’avanguardia per la diagnosi precoce della predisposizione ereditaria al cancro.
  • Il test analizza 21 geni associati al cancro al seno e alle ovaie; l’obiettivo è quello di individuare mutazioni che aumentino il rischio di contrarre questi tipi di cancro.
  • In caso di risultato positivo, il test può essere usato per eseguire il follow-up e adottare misure di rilevamento precoce per la paziente e i suoi familiari.
Caratteristiche
  • Indicazioni
  • Benefici

È un test adatto a te?

Questo test è raccomandato se:

  • Ti è stato diagnosticato un cancro al seno con test genetico negativo BRCA1 e BRCA2. Oncodona è in grado di individuare mutazioni nel 4% di donne.
  • Ad una familiare è stato diagnosticato un cancro alle ovaie o al seno.
  • Vuoi semplicemente sapere se sei a rischio di contrarre il cancro al seno o alle ovaie.

In caso di risultato positivo, il test può essere usato per eseguire il follow-up e adottare misure di rilevamento precoce personalizzate per la paziente e i suoi familiari.

  • Le pazienti già diagnosticate quali portatrici hanno più probabilità di contrarre un altro tipo di cancro. In questi casi è essenziale effettuare test intensivi capaci di rilevare il cancro in stadio precoce, aumentando così le probabilità di portare a termine la relativa terapia con successo.
  • Nel caso di persone che presentano delle mutazioni, esistono numerose opzioni di prevenzione per tenere a bada il rischio di cancro. Tali misure includono intense fasi di screening mirate alla diagnosi precoce.

Una volta rilevata una mutazione in un paziente esiste un maggior rischio che i familiari siano portatori della stessa mutazione.

  • Coloro i quali ereditano tali mutazioni nocive hanno una probabilità del 50% di trasmetterle alla propria prole.
  • Se un paziente ha ereditato una mutazione nociva, anche ciascuno dei suoi fratelli e sorelle ha una probabilità del 50% di esserne portatore o portatrice.

Un risultato negativo indica che la paziente non presenta un particolare rischio. In altre parole, il suo rischio di sviluppare uno dei tipi di cancro analizzati dal test è uguale a quello della popolazione in generale.

Come funziona?

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