CGT: Test di compatibilità genetica

Quali sono le malattie genetiche?

• Le malattie genetiche sono cusate da mutazioni -cambiamenti – sui nostri geni. Le mutazioni associate alle malattie genetiche recessive possono essere presenti nel DNA senza alcuna conseguenza sull’individuo. L’82% delle persone è portatore di almeno una condizione
• A differenza del passato, oggi analizzando il DNA dei futuri genitori, possiamo predire queste condizioni prima della nascita di un figlio affetto da malattia genetica. Questi test consentono alle coppie portatrici di una mutazione sullo stesso gene di poter valutare il percorso riproduttivo più adeguato come la diagnosi genetica pre-impianto, la diagnosi prenatale
• Il test CGT Essential determina se tu ed il tuo partner o donatore siete a rischio di trasmettere al vostro futuro bambino una delle malattie genetiche recessive più frequenti. Se siete entrambi portatori della stessa mutazione, la probabilità di avere un figlio affetto è del 25%.

(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.

Che cos’è CGT?

• CGT è un esame genetico importante quando si progetta di costruire una famiglia.
• Aiuta a calcolare il rischio di avere un bambino affetto da una malattia genetica.
• Questo test determina se i genitori sono portatori di una o più mutazioni genetiche.
• I portatori sono generalmente individui sani, ma quando due genitori sono portatori di una patologia genetica possono concepire un figlio affetto da tale patologia.