EndomeTRIO: L’endometrio è importante

Limitazioni del test ERA

• In una procedura di biopsia esiste un rischio (<5%) di non ottenere una quantità e/o qualità di tessuto endometriale, nel qual caso sarà necessario un nuovo prelievo di campione.

• Lo scopo di questo test è determinare se è presente un profilo genetico ricettivo o non ricettivo al momento della biopsia. In base al risultato di questo test può venire utilizzato dal medico curante quale guida per effettuare un trasferimento embrionale personalizzato.

• Il test ERA® non fornisce indicazioni su altre patologie endometriali né sull’esito della gravidanza.

• Al momento non disponiamo di alcun dato in merito agli effetti della chemioterapia o delle radiazioni sul microbioma endometriale.

Limitazioni dei test EMMA&ALICE

• Eventuali operazioni chirurgiche all’utero andranno effettuate prima del prelievo del campione, al fine di garantire che l’endometrio si trovi in condizioni adatte al trasferimento embrionale.

• Alcuni referti danno indicazione di un’alta incidenza di alterazioni microbiotiche nelle pazienti affette da endometriosi.

• Se è presente del fluido nell’epitelio endometriale della paziente, la biopsia potrà comunque effettuarsi. La presenza di tale liquido è generalmente collegata ad un’infezione dell’endometrio.

• La biopsia potrà effettuarsi anche qualora l’endometrio non dovesse avere un aspetto trilaminare.

• Qualora dovesse aver luogo un fenomeno di dilatazione e curettage dopo un test EMMA o ALICE, i risultati potrebbero vedersi alterati. Consigliamo pertanto di ripetere il test dopo le procedure di dilatazione e curettage, idealmente durante il ciclo immediatamente precedente il trasferimento embrionale.

• Al momento non disponiamo di alcun dato in merito agli effetti della chemioterapia o delle radiazioni sul microbiota endometriale.

• Allo stesso modo, non disponiamo di alcun dato in merito al rapporto fra tiroidite cronica o sindrome dell’ovaio policistico e microbiota alterato.

• Uso di antibiotici.

• Conservazione inadeguata del campione bioptico:

  • Campione non conservato a 4-8ºC per un minimo di 4 ore.

  • Deterioramento del campione a causa dello spostamento della soluzione di stabilizzazione RNAlater rispetto al criotubo (perché il campione è molto grande oppure perché non è completamente immerso nell’agente preservante).

• Materiale di partenza insufficiente: Campione di tessuto insufficiente. (7mm di tessuto sono la misura ottimale).

• Sangue o muco presenti nel campione.

• Contaminazione esterna.

• Alte temperature.

• Contaminazione residua.