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I nostri servizi > PGT-M

PGT-M Test Genetici Preimpianto per malattie monogeniche

Se sei affetto da una malattia genetica ereditaria, possiamo aiutarti ad avere un bambino sano.

  • Panoramica
  • Caratteristiche
  • Come funziona?
  • Sono uno specialista sanitario

Il test PGT-M è utile per le coppie che presentano un rischio di trasmissione di malattie genetiche.

Gli embrioni sani vengono selezionati per essere trasferiti durante la FIV.

Il test PGT-M può essere eseguito per oltre il 99% delle malattie monogeniche ereditarie.

Il test PGT-M è in grado di rilevare più di 300 malattie genetiche

Panoramica

Cos’è il test PGT-M?

Il test PGT-M (precedentemente conosciuto come PGD) è una diagnosi genetica precoce di un embrione prima del suo trasferimento in utero, che aiuta a diminuire drasticamente le probabilità che il neonato erediti disturbi genetici.

Caratteristiche
  • Indicazioni
  • Benefici

Il test PGT-M è adatto a te?

Questo test è raccomandato se:

  • Hai già avuto un bambino affetto da una malattia genetica.
  • Tu o il tuo partner siete portatori, siete affetti da una malattia genetica o se ci sono stati dei casi precedenti in famiglia.
  • Individua gli embrioni affetti da una malattia genetica prima dell’impianto.
  • Esame personalizzato per ogni coppia.
  • Disponibilità di sessioni di consulenza genetica dettagliata gratuite.
  • Alla Igenomix sappiamo che ogni paziente e ogni circostanza sono uniche. Ci impegniamo quindi a personalizzare il processo in funzione dei requisiti di ogni coppia.
Come funziona?

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