Qual è l’anamnesi della tua famiglia? Se tu o un tuo parente stretto siete affetti da un disturbo monogenico, potresti voler ridurre il rischio che il tuo bambino erediti quella malattia.

Anche se sei perfettamente sana, i test genetici potrebbero determinare la presenza di un rischio maggiore di dare luce a un bambino affetto da una malattia genetica.

È possibile ricorrere al test genetico preimpianto per disturbi monogenici (PGT-M, precedentemente chiamato PGD) per analizzare gli embrioni in relazione a una specifica malattia monogenica quale fibrosi cistica, malattia di Tay-Sachs, atrofia muscolare spinale (SMA) e anemia falciforme. L’analisi PGT-M è in grado di testare gli embrioni per quasi ogni malattia genetica nota, aiutando il medico a determinare quale embrione ha maggiori probabilità di non essere affetto da quella specifica malattia.