SAT
Test delle aneuploidie spermatiche

Analisi delle anomalie cromosomiche degli spermatozoi

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Panoramica

  • Il SAT è uno strumento diagnostico per studiare l’eziologia genetica dell’infertilità maschile.
  • Consente di valutare la presenza di un numero anomalo di cromosomi nello sperma.
  • Le coppie che presentano un grave problema di infertilità maschile hanno un rischio più elevato di trasmettere le anomalie cromosomiche degli spermatozoi alla prole.

Maggiori informazioni

Panoramica

Benefici

  • Aumenta il tasso di gravidanza.
  • Diminuisce il rischio di aborto.
  • Individua gli uomini con basse probabilità di successo di riproduzione.
  • È uno strumento utile per fornire una consulenza genetica personalizzata alle coppie sterili prima di sottoporsi a un trattamento FIV.

Per le coppie con un SAT anomalo, è consigliabile eseguire uno screening genetico preimpianto (PGS) per selezionare gli embrioni cromosomicamente normali da trasferire.*
*Rodrigo et al., 2014.

Indicazioni

  • Infertilità maschile: una bassa concentrazione di spermatozoi è collegata a una maggiore incidenza di sindromi coronariche acute.
  • Aborti frequenti di origine sconosciuta.
  • Fallimento di impianto ripetuti.
  • Precedente gravidanza con anomalie cromosomiche.
Indicazioni

Metodologia

Metodologia

Risultati

L’aumento delle anomalie cromosomiche degli spermatozoi incide sulla capacità riproduttiva su 3 livelli:

LIVELLO DELL’EMBRIONE

  • Gli spermatozoi che presentano anomalie nei cromosomi sessuali generano embrioni con aneuploidie.
  • Gli spermatozoi diploidi generano embrioni triploidi.

(Rodrigo et al., 2010)

LIVELLO DELLA GRAVIDANZA

  • Un SAT elevato diminuisce i tassi di gravidanza dopo l’ICSI.
  • E aumenta il tasso di aborti.

(Rubio et al., 2001)

LIVELLO DELLA PROLE

  • Accresce il rischio di avere figli con problemi, a causa dei cromosomi riscontrati nello sperma (sindromi di Down, Klinefelter o Turner)

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