PGS
Screening genetico preimpianto

Aumenta le probabilità di successo riproduttivo selezionando gli embrioni cromosomicamente normali.

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Panoramica

  • Il PGS è un test genetico realizzato sugli embrioni con il fine di individuare eventuali anomalie cromosomiche numeriche (aneuploidie).
  • Il test viene eseguito sugli embrioni prima del loro trasferimento nell’utero.
  • Analizzando tutti gli embrioni generati in un ciclo di trattamento FIV, è possibile selezionare e trasferire quelli privi di aneuploidie cromosomiche.
  • Di conseguenza, i tassi di gravidanza per trasferimento aumentano significativamente mentre diminuiscono quelli di aborto.
Panoramica

Benefici

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Aumenta i tassi di gravidanza per trasferimento

La selezione degli embrioni normali aumenta le probabilità di una gravidanza dopo il trasferimento.

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Riduzione del tasso di aborti

Il 25% delle gravidanze cliniche della popolazione generale termina con un aborto.

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Aumenta le probabilità di avere un bambino sano

Alcune gravidanze che presentano anomalie cromosomiche possono portare alla nascita di bambini affetti da malattie gravi.

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Riduzione dei tempi e delle risorse necessarie

I tempi e le risorse necessarie per ottenere una gravidanza vengono ridotti.

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Riduce il rischio di gravidanze multiple

Aiuta ad evitare cicli ripetuti di riproduzione assistita.

Secondi i nostri dati interni e diversi studi clinici indipendenti, la selezione di embrioni normali può aumentare le possibilità di ottenere una gravidanza dopo il trasferimento.

Grafica

Nella popolazione generale, il 25% di tutte le gravidanze cliniche termina con un aborto e quasi la metà di queste presenta anomalie cromosomiche.

Pertanto, soprattutto nei gruppi ad alto rischio, il PGS riduce il rischio di aborti.

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Il PGS aumenta le possibilità di aver un bambino sano, poiché consente di individuare gli embrioni cromosomicamente normali.

Il tempo teorico principale per raggiungere un LB (settimane) diminuisce da 14,9 a 7,7 settimane con il PGS (1)

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Il PGS aiuta ad evitare di ripetere più cicli di riproduzione assistita e può aiutare a ridurre il numero di gestazioni multiple realizzando un solo trasferimento di embrione.

Indicazioni

Indicazioni

  • Età avanzata della madre: 35 anni o più
  • Aborti frequenti: 2 o più aborti per cause sconosciute
  • Cicli di riproduzione assistita senza gravidanza: 2 o più cicli di riproduzione assistita senza ottenere una gravidanza
  • Fattore maschile: Uomini con una bassa concentrazione di spermatozoi, inferiore a 5 milioni per ml.
  • Gravidanze precedenti con anomalie: 1 gravidanza precedente con anomalie cromosomiche, in particolare in un ciclo di riproduzione assistita

Tecnologia

Impieghiamo la tecnologia più all'avanguardia, NGS (sequenziamento in parallelo), per effettuare il test PGS:

  • Individuazione di aneuploidie, mosaicismo e alterazioni segmentali
  • Tecnologia veloce che consente di trasferire gli embrioni in cicli freschi o congelati
  • Nuove possibilità di diagnosi, come la misurazione del numero di copie del DNA mitocondriale (MitoScore)
  • Miglior rapporto qualità-prezzo
  • Alta flessibilità e scalabilità dei campioni

La nostra tecnologia ed esperienza consentono di analizzare 24 cromosomi tramite una procedura di 12 ore che ottiene dei risultati in più del 99% dei casi.

Tecnologia

Metodologia

Metodologia

I nostri risultati

I nostri esperti sono professionisti affidabili e disponibili, pronti a guidare sia il personale sanitario che i pazienti lungo l’intero processo. Siamo orgogliosi di ottenere risultati di alta qualità ogni giorno, con ogni test.

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